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وصف الوظيفة
Cure Talent, acteur reconnu du soutien aux organisations de santé en pleine expansion, recherche un(e) Coordinateur(trice) d'Essais Cliniques pour renforcer son équipe dédiée aux études cliniques menées à travers l’Europe et les marchés internationaux. Vous intégrerez une structure dynamique où l’excellence opérationnelle et la conformité réglementaire sont au cœur de chaque projet. En tant que pilier de la coordination, vous travaillerez en étroite collaboration avec les chefs de projet, les équipes transversales (data management, pharmacovigilance, biostatistiques) et les sites d’investigation afin d’assurer le bon déroulement des études, le respect des échéances et la qualité des données collectées.
**Missions principales**
- Suivre le planning de chaque étude, en contrôlant les jalons clés (activation des sites, recrutement, collecte et validation des données) et en garantissant l’alignement avec les délais contractuels.
- Être le point de contact privilégié des sites d’investigation : gérer les communications quotidiennes, répondre aux questions opérationnelles, assurer le suivi des documents réglementaires et maintenir un haut niveau d’engagement.
- Coordonner le démarrage des études (visites de pré‑qualification, formation des équipes sites, mise à disposition des documents d’étude) et veiller à la conformité des procédures locales.
- Surveiller la performance des études via des indicateurs (taux de recrutement, qualité des données, respect des SOP) ; identifier les risques ou retards et piloter les actions correctives avec les parties prenantes.
- Collaborer avec les partenaires externes (CRO, laboratoires, fournisseurs) pour garantir la livraison des livrables dans les temps et selon les exigences contractuelles.
- Assurer la tenue à jour de la documentation d’étude (CRFs, dossiers de site, correspondances) afin de faciliter les audits et inspections réglementaires.
- Soutenir le suivi des données et la gestion des requêtes (query management) en assurant la cohérence entre les systèmes de capture électronique (EDC) et les rapports de suivi.
- Produire des rapports d’avancement réguliers pour la direction de projet et les équipes internes, en mettant en avant les progrès, les risques identifiés et les actions requises.
**Profil recherché**
- Minimum 3 ans d’expérience en recherche clinique, idéalement au sein d’un sponsor ou d’une CRO, avec une exposition confirmée aux études multi‑sites et multi‑régions.
- Maîtrise des exigences réglementaires (ICH‑GCP, FDA, EMA) et des procédures opérationnelles standard (SOP) liées à la conduite d’essais cliniques.
- Excellentes compétences organisationnelles, capacité à gérer plusieurs projets simultanément et à travailler sous pression.
- Fortes aptitudes en communication écrite et orale en français et en anglais ; la maîtrise d’une troisième langue (ex. allemand, espagnol) est un plus.
- Esprit d’équipe, sens du service et capacité à établir des relations de confiance avec les investigateurs et les équipes internes.
- Maîtrise des outils de gestion de projet (MS Project, Smartsheet) et des systèmes de gestion de données cliniques (EDC, CTMS).
**Ce que nous offrons**
- Un contrat à durée indéterminée (CDI) avec une rémunération attractive et des avantages sociaux compétitifs.
- Un environnement de travail stimulant au sein d’une équipe internationale, avec des opportunités de formation continue et de développement de carrière.
- Un poste basé à Casablanca, en mode hybride (2 jours de télétravail par semaine) pour concilier vie professionnelle et personnelle.
- Participation à des projets de recherche de pointe, impactant directement le développement de nouveaux traitements médicaux.
Rejoignez Cure Talent et contribuez activement à la réussite de projets cliniques ambitieux tout en développant votre expertise dans un secteur en pleine croissance.
