Vice‑President, Qualité Globale – Thérapies Cellulaires (CDI)

Bristol Myers Squibb, leader mondial de l’innovation pharmaceutique, recherche un(e) Vice‑President, Cell Therapy Global Quality pour piloter l’excellence qualité de ses programmes de thérapies cellulaires à l’échelle mondiale. Rattaché(e) directement à la direction Qualité Globale et à la direction de la franchise Cell Therapy, vous serez le garant de la stratégie, de la mise en œuvre et du suivi des systèmes qualité couvrant l’ensemble du cycle de vie des produits, de la recherche clinique à la commercialisation. Vous dirigerez une organisation internationale de plus de 150 professionnels répartis sur plusieurs sites (Summit, NJ ; Seattle, WA ; Bothell, WA ; Devens, MA ; Warren, NJ ; Leiden, NE ; Boudry, CH ; Japon) et assurerez la conformité aux exigences GMP, aux réglementations locales et aux standards de l’industrie. Vos missions principales incluront : • Élaborer et déployer la vision stratégique Qualité pour les thérapies cellulaires, en alignement avec les objectifs commerciaux et scientifiques de la société. • Piloter les fonctions Qualité Opérations Patients, Qualité Fabrication (interne et externe), Qualité Chaîne d’Approvisionnement, Qualité Produit (développement, CMC, cycle de vie) et Qualité Sciences Analytiques & Technologiques. • Garantir la conformité des processus d’assurance qualité, de contrôle qualité et de conformité tout au long du développement, de la fabrication clinique et commerciale, ainsi que de la distribution des produits. • Mettre en place des programmes d’amélioration continue (Lean, Six Sigma) pour optimiser l’efficacité opérationnelle, réduire les risques et accélérer le time‑to‑market. • Recruter, former et développer les talents qualité, créer un environnement de travail stimulant favorisant l’engagement, la diversité et la mobilité interne. • Collaborer étroitement avec les équipes R&D, Manufacturing, Regulatory Affairs, Supply Chain et Commercial pour assurer une approche intégrée de la qualité. • Piloter l’implémentation de nouvelles technologies (digitalisation des processus, IA pour la surveillance de la qualité, solutions de traçabilité avancées) afin de renforcer la robustesse des systèmes qualité. • Assurer le reporting auprès du comité exécutif, préparer les audits internes et externes, et gérer les réponses aux inspections réglementaires (FDA, EMA, PMDA, etc.). • Développer des indicateurs de performance clés (KPIs) pour mesurer la maturité qualité et communiquer les résultats aux parties prenantes. Vous évoluerez dans un environnement dynamique, à la pointe de la médecine cellulaire, où l’innovation scientifique se conjugue avec des exigences réglementaires strictes. Bristol Myers Squibb offre un package de rémunération compétitif, des avantages sociaux complets, un programme de formation continue, ainsi que la possibilité de contribuer à des thérapies qui transforment la vie des patients. Si vous êtes un leader visionnaire, doté d’une solide expérience en gestion qualité dans le secteur biopharmaceutique, capable de fédérer des équipes multiculturelles et de conduire le changement dans un contexte hautement réglementé, rejoignez‑nous pour façonner l’avenir des thérapies cellulaires.