Le poste de Chef de produit – Ingénieur biomédical au sein de Sterifil représente une opportunité unique pour les professionnels passionnés par l’innovation médicale et la gestion de produits. En tant que leader de la stratégie produit, vous serez responsable de la conception, du développement et de la mise sur le marché de solutions biomédicales avancées, tout en assurant la conformité aux normes réglementaires strictes du secteur. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de recherche et développement, les ingénieurs, les spécialistes de la qualité et les responsables marketing pour transformer les idées en produits tangibles qui répondent aux besoins des patients et des professionnels de santé.

Responsabilités clés :

• Définir la vision produit et élaborer la feuille de route stratégique en alignement avec les objectifs commerciaux et les tendances du marché.
• Conduire des études de marché approfondies, analyser les besoins des utilisateurs, identifier les opportunités de différenciation et évaluer la concurrence.
• Collaborer avec les équipes R&D pour transformer les concepts en prototypes fonctionnels, en veillant à la faisabilité technique et à la qualité.
• Élaborer les spécifications techniques, les cahiers des charges et les documents de validation pour garantir la conformité aux normes ISO, FDA, CE et autres exigences réglementaires.
• Coordonner les essais cliniques, la collecte de données et l'analyse des résultats afin d'obtenir les autorisations de mise sur le marché.
• Développer des plans de lancement, des stratégies de pricing et des supports marketing pour assurer une introduction réussie sur le marché.
• Suivre les performances du produit, analyser les retours clients, identifier les axes d’amélioration et proposer des itérations pour maintenir la compétitivité.
• Assurer la veille technologique et réglementaire afin de rester à la pointe des avancées biomédicales et des exigences légales.

Profil recherché :

• Diplôme d’ingénieur ou de master en biomédical, en génie biomédical, en biotechnologie ou dans un domaine connexe.
• Expérience de 0 à 2 ans dans la gestion de produits biomédicaux, idéalement dans un environnement industriel ou de recherche clinique.
• Connaissance approfondie des normes de qualité (ISO 13485, ISO 9001), des processus de validation et des exigences réglementaires (FDA, CE).
• Compétences analytiques solides, capacité à interpréter des données cliniques et à prendre des décisions éclairées.
• Excellentes aptitudes à la communication écrite et orale, capacité à présenter des concepts complexes à des publics variés.
• Esprit d’équipe, sens de l’initiative et capacité à travailler dans un environnement dynamique et en évolution rapide.

Pourquoi rejoindre Sterifil ?

• Un environnement de travail stimulant où l’innovation et la qualité sont au cœur de chaque projet.
• Des opportunités de développement professionnel et de formation continue pour rester à la pointe des technologies biomédicales.
• Un engagement fort envers la santé publique et le bien‑être des patients, avec un impact direct sur la vie quotidienne.
• Des avantages compétitifs, un package salarial attractif et un cadre de travail collaboratif.

Si vous êtes motivé par la création de solutions biomédicales qui améliorent la santé et que vous souhaitez contribuer à la croissance d’une entreprise dynamique, nous vous invitons à postuler dès maintenant. Votre expertise et votre passion seront les moteurs de notre succès commun.

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En tant que Chef de produit – Ingénieur biomédical, vous jouerez un rôle central dans la transformation des idées innovantes en produits de santé de haute qualité. Vous serez le lien entre la recherche, le développement, la réglementation et le marché, garantissant que chaque produit répond aux attentes des patients, des professionnels de santé et des autorités de santé. Votre capacité à gérer des projets complexes, à analyser les données cliniques et à collaborer avec des équipes multidisciplinaires sera essentielle pour atteindre les objectifs de l’entreprise.

Les missions quotidiennes incluront la définition de la feuille de route produit, la coordination des essais cliniques, la rédaction de documents réglementaires, la gestion des budgets et la communication avec les parties prenantes internes et externes. Vous devrez également rester à l’affût des tendances du marché, des avancées technologiques et des exigences réglementaires pour anticiper les besoins futurs et maintenir la compétitivité de Sterifil.

Nous recherchons un candidat ayant une solide formation en biomédical ou en génie biomédical, une expérience pratique dans la gestion de produits biomédicaux, ainsi qu’une connaissance approfondie des normes de qualité et des processus de validation. Vous devez être capable de travailler de manière autonome tout en collaborant efficacement avec des équipes pluridisciplinaires.

En rejoignant Sterifil, vous bénéficierez d’un environnement de travail stimulant, d’opportunités de développement professionnel et d’un impact direct sur la santé publique. Nous offrons un package salarial compétitif, des avantages sociaux, ainsi qu’un cadre de travail collaboratif et inclusif.

Si vous êtes prêt à relever ce défi passionnant et à contribuer à la croissance de Sterifil, veuillez soumettre votre candidature dès aujourd’hui. Nous sommes impatients de découvrir votre expertise et votre passion pour l’innovation biomédicale.