Vous intégrerez l'équipe de contrôle qualité de l'Agence Marocaine des Médicaments et des Produits de Santé (AMMPS), une institution publique chargée de la surveillance, de la régulation et de la promotion de la santé publique au Maroc. Votre rôle d'Expert en Contrôle Qualité des Médicaments sera central dans la garantie de la sécurité, de l'efficacité et de la conformité des produits pharmaceutiques, qu'ils soient importés, fabriqués localement ou distribués sur le territoire national.

Les missions principales que vous exercerez seront les suivantes :

• Audit et inspection : Vous réaliserez des audits internes et externes sur les sites de production, les laboratoires d'analyse, les entrepôts et les points de distribution. Vous évaluerez la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP), aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (GLP) et aux exigences réglementaires nationales et internationales.
• Analyse de laboratoire : Vous superviserez les tests analytique des médicaments, en veillant à la précision, à la fiabilité et à la conformité des résultats. Vous utiliserez des méthodes chromatographiques, spectroscopiques et microbiologiques pour détecter les impuretés, les contaminants et les variations de qualité.
• Gestion des non-conformités : Vous identifierez les écarts par rapport aux normes, élaborerez des plans d'action correctifs, suivrez leur mise en œuvre et validera les actions correctives. Vous participerez à la rédaction des rapports de non-conformité et à la mise à jour des procédures internes.
• Veille réglementaire : Vous suivrez l'évolution des normes et des exigences réglementaires (par ex. ANSM, EMA, FDA) et proposerez des adaptations des procédures internes. Vous participerez aux réunions de coordination avec les autorités sanitaires et les organismes de certification.
• Formation et sensibilisation : Vous organiserez des sessions de formation pour les équipes de production, de laboratoire et de qualité afin de renforcer la culture qualité au sein de l'agence.
• Gestion documentaire : Vous assurerez la mise à jour et la conformité des dossiers techniques, des dossiers de suivi de production et des dossiers de qualité. Vous garantirez la traçabilité des produits et la conformité des documents aux exigences réglementaires.

Le poste est d'une durée de 24 mois, renouvelable, et est proposé en CDI. Vous travaillerez à Rabat, au siège de l'AMMPS, dans un environnement stimulant et collaboratif. Vous serez amené à interagir avec des professionnels de la santé, des autorités sanitaires, des laboratoires de recherche et des partenaires internationaux.

Profil recherché :

• Formation : Diplôme de Master ou Doctorat en Pharmacie, Chimie, Biologie ou domaines connexes.
• Expérience : Minimum 3 à 5 ans d'expérience dans le contrôle qualité pharmaceutique, idéalement dans un environnement réglementé.
• Compétences techniques : Maîtrise des GMP, GLP, des méthodes analytiques (HPLC, GC, spectroscopie, microbiologie), connaissance des normes ISO 9001, ISO 13485, ISO 17025.
• Compétences comportementales : Rigueur, sens de l'analyse, capacité à travailler en équipe, bonnes compétences rédactionnelles, sens de la confidentialité.
• Langues : Maîtrise du français (écrit et oral) et de l'arabe. La connaissance de l'anglais est un atout.

Vous bénéficierez d'un package salarial compétitif, d'avantages sociaux, d'un environnement de travail inclusif et d'opportunités de développement professionnel. Vous participerez à la mission de l'AMMPS de garantir la qualité et la sécurité des médicaments, contribuant ainsi à la santé publique marocaine.

Pour postuler, veuillez soumettre votre candidature via le portail de l'AMMPS avant le 6 décembre 2025. Les dossiers complets seront examinés par le comité de sélection, et les candidats retenus seront convoqués pour un entretien oral. Les résultats seront publiés sur le site officiel de l'AMMPS.