Bienvenue à l’Agence Marocaine des Médicaments et des Produits de Santé, un acteur clé de la régulation et de la supervision des produits pharmaceutiques et sanitaires au Maroc. Notre mission est de garantir la qualité, la sécurité et l’efficacité des médicaments, dispositifs médicaux et produits de santé, afin de protéger la santé publique et de promouvoir l’innovation pharmaceutique responsable.

Dans ce contexte, nous recherchons un Expert en Évaluation et Autorisations pour rejoindre notre équipe de professionnels hautement qualifiés. Ce poste, d’une durée de 24 mois, est un contrat à durée déterminée (CDD) qui offre une expérience enrichissante au sein d’une institution semi‑publique, où la rigueur scientifique et la conformité réglementaire sont au cœur de nos activités.

Les principales responsabilités de l’Expert en Évaluation et Autorisations comprennent :

- La réalisation d’évaluations cliniques et pharmacologiques des nouveaux médicaments, dispositifs médicaux et produits de santé, en appliquant les normes internationales et les directives marocaines.

- L’analyse des dossiers de mise sur le marché, la vérification de la conformité des données cliniques, pharmacopéiques et de sécurité, ainsi que la rédaction de rapports d’évaluation détaillés.

- La participation aux réunions d’experts, aux comités d’évaluation et aux comités d’autorisation, en présentant les conclusions et en recommandant des décisions éclairées.

- La collaboration étroite avec les équipes de recherche, les autorités sanitaires, les laboratoires pharmaceutiques et les organismes de santé publique pour assurer une coordination optimale des processus d’évaluation.

- La veille réglementaire et scientifique, en suivant les évolutions des normes internationales (EMA, FDA, WHO) et en intégrant les bonnes pratiques de l’industrie pharmaceutique.

Pour réussir dans ce rôle, vous devrez posséder les compétences et qualifications suivantes :

- Un diplôme de niveau Master ou Doctorat en pharmacie, biologie, médecine, pharmacologie ou un domaine scientifique étroitement lié à la santé.

- Une expérience significative dans l’évaluation clinique, la pharmacovigilance ou la réglementation pharmaceutique, idéalement au sein d’une agence de santé ou d’une entreprise pharmaceutique.

- Une connaissance approfondie des bonnes pratiques cliniques (GCP), des bonnes pratiques de laboratoire (GLP) et des bonnes pratiques de fabrication (GMP).

- La capacité à interpréter et à synthétiser des données complexes, à rédiger des rapports clairs et à communiquer efficacement avec des parties prenantes variées.

- Une excellente maîtrise du français, tant à l’écrit qu’à l’oral, ainsi qu’une bonne connaissance de l’anglais scientifique pour la lecture de la littérature internationale.

- Une attitude proactive, une forte éthique professionnelle et un engagement envers la sécurité et la qualité des produits de santé.

En plus de vos responsabilités techniques, vous bénéficierez de plusieurs avantages :

- Un environnement de travail stimulant, où l’innovation et la collaboration sont valorisées.

- Des possibilités de formation continue et de développement professionnel, afin de rester à la pointe des connaissances réglementaires et scientifiques.

- Un salaire compétitif, conforme aux standards de l’industrie pharmaceutique et aux politiques salariales de l’Agence.

- La possibilité de contribuer directement à la protection de la santé publique et de participer à des projets d’envergure nationale.

Le processus de candidature est simple et transparent. Vous pouvez soumettre votre dossier complet (CV, lettre de motivation, diplômes) avant le 6 décembre 2025. Les candidatures seront examinées par notre comité de sélection, qui prendra en compte votre expérience, vos compétences techniques et votre adéquation avec les valeurs de l’Agence.

Pour toute question relative à la procédure de candidature ou au poste, vous pouvez contacter le service des ressources humaines de l’Agence Marocaine des Médicaments et des Produits de Santé, situé à Rabat. Nous vous remercions de l’intérêt que vous portez à notre institution et nous sommes impatients de recevoir votre candidature.

En conclusion, ce poste d’Expert en Évaluation et Autorisations représente une opportunité unique de mettre votre expertise scientifique au service de la santé publique marocaine. Vous contribuerez à la mise sur le marché de produits sûrs et efficaces, tout en développant vos compétences professionnelles au sein d’une institution semi‑publique reconnue pour son excellence et son engagement envers la qualité pharmaceutique.