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Description du poste
Alembic Pharmaceuticals Limited (APL), fondée en 1907, est l’une des plus anciennes et des plus respectées sociétés pharmaceutiques indiennes, reconnue pour son portefeuille diversifié de produits génériques, de spécialités et d’ingrédients actifs (API). Présente dans plus de 70 pays, l’entreprise s’appuie sur une culture d’innovation, de conformité réglementaire stricte et d’excellence opérationnelle. Dans le cadre de son expansion continue, Alembic organise une session de recrutement en présentiel le 22 septembre 2024 à Indore (Rau, Madhya Pradesh). Cette journée « Walk‑In » vise à identifier des talents qualifiés pour renforcer ses équipes de production, de conditionnement et d’assurance qualité.
**Postes à pourvoir**
1. **Technicien / Junior Executive / Executive – Production / Packing (OSD)** : Vous assurerez la gestion des lignes de granulation, compression, enrobage, pelletisation et remplissage de capsules. Vous serez responsable du suivi des plannings de production, du respect des normes qualité, de la supervision du conditionnement en bouteilles et blisters, ainsi que de la traçabilité et de la sérialisation. Vous utiliserez des équipements de conditionnement avancés (CVC, Servo, Countec, CAM, BQS, HONGA, UHLMANN) et participerez à l’optimisation des processus de packaging.
2. **Junior Executive / Executive – Production (Injectable)** : Vous interviendrez sur les équipements aseptiques (skids, autoclaves Fedegari, isolateurs, lyophilisateurs) pour le lavage, le remplissage et la filtration aseptique de flacons (vial, ophthalmic, PFS). Vous maîtriserez les procédures de filtration stérile, les systèmes de remplissage en flux continu (FFS) et les protocoles de nettoyage et de désinfection (CIP/SIP).
3. **Executive – Assurance Qualité / Contrôle Qualité (OSD / Injectable / API)** : Vous utiliserez des instruments de laboratoire de pointe (HPLC, LC‑MS, GC, UV‑spectrophotomètre, appareil de dissolution) pour la validation des lots. Vous gérerez le système de management qualité (QMS), assurerez la conformité aux bonnes pratiques de laboratoire (GLP) et aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP), rédigerez et réviserez les dossiers de fabrication et de conditionnement, et conduirez les investigations et les actions correctives.
**Profil recherché**
- Diplôme en pharmacie (M.Pharm ou B.Pharm) ;
- Expérience de 2 à 8 ans dans un environnement pharmaceutique réglementé ;
- Connaissance approfondie des exigences cGMP/GLP ;
- Capacité à travailler en équipe, sens de l’initiative et proactivité ;
- Maîtrise de l’anglais technique (lecture de SOP, rapports, etc.).
**Ce que nous offrons**
- Un contrat à durée indéterminée (CDI) avec une rémunération compétitive ;
- Un environnement de travail moderne, sécurisé et conforme aux normes internationales ;
- Des programmes de formation continue et de développement professionnel ;
- Des avantages sociaux (assurance santé, congés payés, programmes de bien‑être) ;
- La possibilité de contribuer à des projets pharmaceutiques d’envergure mondiale.
**Comment postuler**
Présentez‑vous le 22 septembre 2024 à notre site de Indore (Rau, Madhya Pradesh) muni de votre CV à jour, de vos diplômes et de vos certificats d’expérience. Nos équipes RH vous accueilleront pour un entretien rapide et vous guideront dans le processus de sélection.
Rejoignez Alembic Pharmaceuticals et participez activement à la fabrication de médicaments de qualité qui améliorent la santé des patients à travers le monde.
