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Job description
Rejoignez STERIS, leader mondial des solutions de stérilisation et de désinfection, en tant qu'Opérateur 1 au sein de notre site de production. Vous intégrerez une équipe dynamique et hautement qualifiée, travaillant dans un environnement strictement réglementé (FDA, ISO, GMP) où la qualité et la sécurité des produits clients sont primordiales.
**Missions principales**
- Assurer le traitement des produits clients sous garde, en appliquant les protocoles de stérilisation industrielle (rayonnement, vapeur, etc.) conformément aux exigences fédérales, étatiques et aux instructions de travail fournies par le client.
- Garantir le bon fonctionnement des équipements de traitement : suivi des paramètres, réponses aux alarmes, réalisation de réparations mineures et lancement d’ordres de travail pour les interventions plus complexes.
- Effectuer le placement et la récupération des dispositifs de vérification de dose, le chargement/déchargement des produits dans les salles ou cuves de traitement, ainsi que le chargement sur palettes et le stockage en zone d’expédition.
- Remplir et contrôler l’ensemble de la documentation de traitement (rapports de lot, fiches de suivi, registres de maintenance) afin d’assurer la traçabilité et la conformité réglementaire.
- Respecter le planning de production, coordonner les tâches quotidiennes et le personnel afin de maintenir le flux critique des produits et d’éviter les arrêts non planifiés.
- Maintenir les certifications d’opérateur requises et participer aux programmes de formation continue en collaboration avec la supervision.
- Contribuer à l’amélioration continue du processus en proposant des ajustements de planification, en appliquant les principes Lean et en participant aux audits internes et externes.
**Profil recherché**
- Bac professionnel ou équivalent dans le domaine industriel, biomédical ou de la production.
- Expérience de 2 à 4 ans en environnement de production sous normes GMP/ISO, idéalement dans le secteur de la stérilisation ou de la fabrication de dispositifs médicaux.
- Connaissance des exigences FDA, ISO 13485, GMP et des bonnes pratiques de documentation.
- Aptitude à travailler avec des équipements de haute technologie et à réaliser des diagnostics de base.
- Rigueur, sens du détail et capacité à travailler sous pression tout en respectant les procédures de sécurité.
- Bonnes compétences en communication et esprit d’équipe, avec une capacité à former et à encadrer des collègues.
- Maîtrise du français à l’écrit et à l’oral ; la connaissance de l’anglais est un atout.
**Ce que nous offrons**
- Un contrat à durée indéterminée (CDI) avec une rémunération attractive et des avantages sociaux compétitifs.
- Un environnement de travail moderne, sécurisé et conforme aux normes les plus exigeantes du secteur.
- Des programmes de formation continue et de développement professionnel (certifications, formations Lean, etc.).
- La possibilité de contribuer à des projets d’envergure internationale et d’évoluer au sein d’une entreprise reconnue pour son innovation.
- Un cadre de travail collaboratif où les valeurs de STERIS – intégrité, excellence et responsabilité – sont au cœur de chaque action.
Intégrez STERIS et participez activement à la protection de la santé publique grâce à des processus de stérilisation fiables et certifiés.