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وصف الوظيفة
Emerald Clinical Trials, leader mondial de la recherche clinique, recherche un(e) Project Manager expérimenté(e) pour rejoindre son équipe dynamique basée à Singapour et soutenir ses projets en Afrique du Nord. Fort de plus de 25 ans d’expérience et d’une expertise reconnue dans la recherche rénale, Emerald collabore avec plus de 160 sociétés de biotechnologie et 15 des 20 plus grands groupes pharmaceutiques. Nous offrons des solutions d’essais cliniques de bout en bout, couvrant les phases I à IV ainsi que les études en conditions réelles, toujours dans le respect des normes les plus strictes de Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et des exigences réglementaires internationales.
En tant que Project Manager, vous serez le garant de la réussite de chaque étude qui vous sera confiée. Vous assurerez la planification, la conduite et la clôture des projets de recherche en veillant à ce que les objectifs de qualité, de délai et de budget soient atteints. Vous piloterez des équipes transversales composées de Clinical Delivery Leads, de coordinateurs d’études, de moniteurs et de partenaires externes, tout en assurant une communication fluide avec les commanditaires, les investigateurs et les fournisseurs.
Vos principales missions incluront :
- Élaborer le plan de projet détaillé (scope, timeline, ressources, budget) en conformité avec les SOP internes, les directives ICH GCP et les exigences réglementaires locales et internationales.
- Coordonner le recrutement, la formation et le suivi des membres juniors de l’équipe, en favorisant leur montée en compétences techniques et professionnelles.
- Gérer les relations avec les clients externes, les investigateurs et les fournisseurs, en assurant une satisfaction client optimale et en anticipant les besoins.
- Suivre les indicateurs de performance (KPIs) du projet, identifier les écarts et mettre en place des actions correctives pour garantir la qualité et la conformité des livrables.
- Piloter la gestion financière du projet : suivi du budget, facturation, contrôle des coûts et reporting aux parties prenantes.
- Assurer la conformité aux procédures opérationnelles standard (SOP), aux exigences ICH GCP et aux réglementations locales (ex. : FDA, EMA, MHRA).
- Contribuer à l’amélioration continue des processus internes en partageant les bonnes pratiques et en participant aux revues de projet.
Profil recherché :
- Minimum 5 ans d’expérience en gestion de projets cliniques, idéalement dans un CRO ou une organisation pharmaceutique.
- Maîtrise des normes GCP, ICH, ainsi que des exigences réglementaires locales et internationales.
- Solides compétences en gestion budgétaire, planification et suivi de projets complexes.
- Excellentes capacités de leadership, de communication et de négociation.
- Maîtrise des outils de gestion de projet (MS Project, Smartsheet, JIRA) et des systèmes de gestion d’essais cliniques (CTMS, eTMF).
- Anglais courant indispensable ; la maîtrise du français est un atout.
Nous offrons :
- Un environnement de travail stimulant au sein d’une entreprise à la réputation internationale.
- Des projets variés et à fort impact scientifique.
- Un package salarial compétitif, complété par des avantages sociaux (assurance santé, formation continue, mobilité internationale).
- Des opportunités de développement de carrière et de mobilité interne au sein du groupe mondial Emerald.
Si vous êtes passionné(e) par la recherche clinique, que vous avez un sens aigu de la rigueur et que vous souhaitez contribuer à des avancées médicales majeures, rejoignez-nous dès maintenant !
