Responsable Qualité, Audit et Veille Réglementaire chez Somepharm à Casablanca. Vous piloterez le système de management qualité ISO 13485, assurerez la conformité réglementaire des dispositifs médicaux, conduirez les audits internes et externes, et gérerez la documentation qualité. Vous analyserez les évolutions réglementaires, formerez le personnel et optimiserez les processus pour garantir la performance et la sécurité des produits. Le poste requiert un Bac +3/4, une maîtrise de l’ISO 13485, une connaissance approfondie des exigences réglementaires, ainsi qu’une expérience de 3 à 5 ans en qualité et audit. Vous travaillerez en présentiel dans un environnement dynamique et innovant.

Responsable Qualité & HSE – Dispositifs Médicaux à Casablanca, CDI, rémunération attractive selon profil. Vous piloterez le système qualité ISO 13485/ISO 9001, assurerez la conformité réglementaire MDR, CE, FDA, et gérerez audits, CAPA, non-conformités. Vous encadrez l’équipe qualité, formez aux BPF/GMP, déployez la politique RSE & QHSE, réduisez l’impact environnemental. Bac+5 Qualité HSE, 6-9 ans expérience, maîtrise des normes, leadership, rigueur, esprit d’équipe. Poste stratégique, environnement dynamique et innovant, forte culture qualité & amélioration continue.

Nous recherchons un(e) chargé(e) qualité pour accompagner la démarche qualité de notre société. Le poste est basé à Rabat, en CDD d’un an avec possibilité d’évolution en CDI. Le candidat doit posséder un master en qualité et une expérience des normes ISO 15189 et/ou ISO 13485. Salaire à discuter selon l’expérience. Ce rôle implique la mise en place, le suivi et l’amélioration continue des processus qualité, la coordination avec les équipes médicales et la veille réglementaire.

Responsable Qualité & Stérilisation recherché pour renforcer notre système qualité et sécuriser nos processus de stérilisation. Vous piloterez les procédures de stérilisation, assurerez la conformité réglementaire, gérerez les audits internes et externes, et participerez à l’amélioration continue des processus industriels. Expérience de 3 à 5 ans dans les dispositifs médicaux, maîtrise des normes ISO 13485 et 11135/11137, et connaissance approfondie de l’oxygène éthylène sont indispensables.

Spécialiste Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux à Casablanca, vous assurerez la conformité réglementaire des dispositifs médicaux au Maroc, en gérant les dossiers d’enregistrement, les renouvellements, et en coordonnant avec les fabricants internationaux. Vous participerez aux audits internes, aux inspections des autorités locales, et soutiendrez les activités de matériovigilance. Ce poste exige une maîtrise de la réglementation marocaine, une expérience de 6 à 9 ans, et une excellente connaissance du français et de l’arabe.